Sàng lọc sơ sinh lấy máu gót chân – Tầm soát sức khoẻ cho trẻ ngay từ những ngày đầu đời

Trung tâm Y tế khu vực Hữu Lũng luôn mong muốn mang đến cho người dân trên địa bàn những tiến bộ khoa học mới nhất của quốc tế, những trải nghiệm hoàn toàn mới về sự chuyên nghiệp, chu đáo và nhân văn.

Cứ 13 phút lại có 1 trẻ mắc dị tật bẩm sinh chào đời tại Việt Nam, với khoảng 4.100 trẻ mắc dị tật bẩm sinh mỗi năm. Nhiều bệnh lý không có biểu hiện ngay sau sinh nhưng có thể gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến sự phát triển thể chất, trí tuệ nếu không được phát hiện và điều trị kịp thời.
Nhằm giúp trẻ được tầm soát sức khỏe toàn diện từ 48 -72 giờ sau sinh, Khoa Chăm sóc sức khỏe sinh sản và Phụ sản – Trung tâm Y tế khu vực Hữu Lũng triển khai dịch vụ lấy máu gót chân để sàng lọc sơ sinh với 05 gói xét nghiệm để gia đình lựa chọn:

• Gói sàng lọc sơ sinh NEO 13 (8 bệnh + Hemo);
• Gói sàng lọc sơ sinh NEO 105 (8 bệnh + MS/MS);
• Gói sàng lọc sơ sinh NEO 107 (5 bệnh + MS/MS + Hemo);
• Gói sàng lọc sơ sinh NEO 110 (8 bệnh + MS/MS + Hemo)
• Gói sàng lọc sơ sinh toàn diện NEO PRO (110 bệnh + SCID – SMA).

Việc sàng lọc giúp phát hiện sớm nhiều bệnh lý bẩm sinh, rối loạn chuyển hóa, bệnh huyết sắc tố và các bệnh suy giảm miễn dịch, tạo cơ hội điều trị kịp thời, giảm nguy cơ di chứng, góp phần mang lại tương lai khỏe mạnh cho trẻ.
Kết quả xét nghiệm được trả thuận tiện qua phần mềm quản lý sàng lọc sơ sinh bằng tài khoản do Trung tâm xét nghiệm cung cấp khi truy cập vào trang thông tin www.sanglocsosinh.com. Trung tâm Y tế khu vực Hữu Lũng phối hợp trả kết quả nhanh trong vòng 3 -7 ngày bằng các hình thức như hướng dẫn gia đình truy cập website để xem kết quả; đơn vị in giấy để gia đình xem trực tiếp hoặc thông báo gọi điện để nắm được tình trạng sức khỏe của trẻ.
Nhiều gia đình đã tin tưởng và lựa chọn sàng lọc sơ sinh cho trẻ ngay tại Trung tâm Y tế khu vực Hữu Lũng để trao cho con khởi đầu khỏe mạnh và tương lai vững vàng.
Mọi thông tin xin liên hệ cần tư vấn khám, xét nghiệm tại Trung tâm Y tế khu vực Hữu Lũng theo số điện thoại: 0826.888.166
Chi tiết gói sàng lọc sơ sinh như sau:

1. Gói sàng lọc sơ sinh NEO 13 (8 bệnh + Hemo) 13 bệnh

• Thiếu men G6PD (G6PD)
• Suy giáp bẩm sinh (CH)
• Bệnh lý liên quan chức năng tuyến giáp (T4)
• Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh (CAH)
• Phenylketonuria (PKU)
• Galactosemia (Total GAL)
• Thiếu hụt enzyme Galactose-1-phosphate uridyl transferase (GALT)
• Thiếu men Biotinidase (BIOT)
• Các bệnh lý liên quan đến Hemoglobin (HEMO)

+ Thiếu máu hồng cầu hình liềm (HB S/S)
+ Thiếu máu Sickle-C (Hb S/C)
+ S-beta Thalassemia (Hb S/βTh)
+ Alpha Thalassemia
+ Biến thể hemoglobin (HbD, HbE,…)

2. Gói sàng lọc sơ sinh NEO 105 (8 bệnh + MS/MS) 105 bệnh

Xét nghiệm 105 bệnh rối loạn nội tiết, chuyển hoá, di truyền thường gặp ở trẻ sơ sinh.

• Xét nghiệm SLSS 8 bệnh cơ bản (G6PD, CH, CAH, TGAL, PKU, T4, GALT, BIOT)
• Xét nghiệm 97 bệnh rối loạn chuyển hoá bẩm sinh thường gặp ở trẻ sơ sinh (MS/MS)

3. Gói sàng lọc sơ sinh NEO 107 (5 bệnh + MS/MS + Hemo);

Xét nghiệm 107 bệnh rối loạn nội tiết, chueyern hoá di truyền thường gặp ở trẻ sơ sinh

• Xét nghiệm SLSS 5 bệnh cơ bản (G6PG, CH, CAH, TGAL, PKU)
• Các bệnh lý liên quan đến Hemoglobin (HEMO)
• Xét nghiệm 97 bệnh rối loạn chuyển hoá bẩm sinh thường gặp ở trẻ sơ sinh (MS/MS)

4. Gói sàng lọc sơ sinh NEO 110 (8 bệnh + MS/MS + Hemo)

Xét nghiệm 110 bệnh rối loạn nội tiết, chuyển hoá, di truyền thường gặp ở trẻ sơ sinh.

• Xét nghiệm SLSS 8 bệnh cơ bản (G6PD, CH, CAH, TGAL, PKU, T4, GALT, BIOT)
• Các bệnh lý liên quan đến Hemoglobin (HEMO)
• Xét nghiệm 97 bệnh rối loạn chuyển hoá bẩm sinh thường gặp ở trẻ sơ sinh (MS/MS)

5. Gói sàng lọc sơ sinh toàn diện NEO PRO (110 bệnh + SCID – SMA).

Xét nghiệm trên 110 bệnh rối loạn nội tiết, chuyển hoá, di truyền thường gặp ở trẻ sơ sinh.

• Xét nghiệm SLSS 8 bệnh cơ bản (G6PD, CH, CAH, TGAL, PKU, T4, GALT, BIOT)
• Các bệnh lý liên quan đến Hemoglobin (HEMO)
• Xét nghiệm 97 bệnh rối loạn chuyển hoá bẩm sinh thường gặp ở trẻ sơ sinh (MS/MS)
• Xét nghiệm sàng lọc SCID-SMA bằng kỹ thuật xét nghiệm gên Realtime PCR